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[发明专利]鸡冠花素II的合成方法、甜菜黄素的合成方法、β淀粉样蛋白聚合抑制剂或者阿尔茨海默治疗或预防剂、淀粉样蛋白肽凝聚抑制剂、以及HIV-1蛋白酶活性抑制剂-CN202080087862.6在审
发明人：森正之;今村智弘;滝崎泉;水野亚希子;东村泰希;古贺博则;水越裕治 -专利权人：森正之
申请日： 2020-12-19 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明提供鸡冠花素II的合成方法、甜菜黄素的合成方法、β淀粉样蛋白聚合抑制剂或阿尔茨海默治疗或预防剂、淀粉样蛋白肽凝聚抑制剂以及HIV‑1蛋白酶活性抑制剂；从藜麦分离出具有鸡冠花素II合成能力的基因，构建了本发明的鸡冠花素II的合成方法；此外，还确认了鸡冠花素II等是β淀粉样蛋白聚合抑制剂或者阿尔茨海默治疗或预防剂、淀粉样蛋白肽凝聚抑制剂、以及HIV‑1蛋白酶活性抑制剂的有效成分。
鸡冠花 ii 合成方法甜菜黄素淀粉蛋白聚合抑制剂或者阿尔茨海默治疗预防凝聚

[发明专利]蔷薇色素化合物的用途-CN201580025832.1有效
发明人：福井祐子;吉本祐子;松冈龙雄;北川小百合 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供将由蔷薇科植物提取所得到的色素化合物作为有效成分的透明质酸酶抑制剂、胶原蛋白酶抑制剂、弹性蛋白酶抑制剂、MMP‑1生成抑制剂及胶原蛋白合成促进剂、以及包含该色素化合物的皮肤外用剂、皮肤化妆料具体而言，本发明提供将玫瑰花青苷类化合物或玫瑰飞燕草类化合物作为有效成分而含有的透明质酸酶抑制剂、胶原蛋白酶抑制剂、弹性蛋白酶抑制剂、MMP‑1生成抑制剂及胶原蛋白合成促进剂、皮肤外用剂、皮肤化妆料、及医药部外品
蔷薇色素化合物新型用途

[发明专利]乙酰乳酸合成酶抑制剂抗性相关蛋白UVALS及其编码基因与应用-CN201611191772.3有效
发明人：陶波;乔禹欣;马诚义;邵百惠;张洪岩;宋秀丽 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰乳酸合成酶抑制剂抗性相关蛋白UVALS及其编码基因与应用。本发明提供的UVALS蛋白是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护UVALS蛋白的应用：(c1)调控植物对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗性；(c2)促进植物对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗性增加；(c3)调控微生物对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗性；(c4)促进微生物对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗性增加本发明对于培育对乙酰乳酸合成酶抑制剂具有高抗性的植物新品种具有很高的应用价值。
乙酰乳酸合成抑制剂抗性相关蛋白 uvals 及其编码基因应用

[发明专利]硫羟砜金属蛋白酶抑制剂-CN97198098.5无效
发明人： J·N·弗雷科斯;Z·S·阿布巴斯;G·A·德克雷斯岑佐;D·P·格特曼;R·M·海恩茨;B·V·米施克;J·J·麦唐纳德 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1997-07-22 - 公布日： 1999-10-06 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白酶抑制剂,更具体地讲涉及基质金属蛋白酶13(MMP－13)的硫羟砜抑制剂、蛋白酶抑制剂的组合物、合成蛋白酶抑制剂的中间体、制备蛋白酶抑制剂的方法以及治疗与涉及MMP－13的病理基质金属蛋白酶活性有关的病理状态的方法
硫羟砜金属蛋白酶抑制剂

[发明专利]蛋白激酶C抑制剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用-CN202211116681.9在审
发明人：戴克胜 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了蛋白激酶C抑制剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用，所述蛋白激酶C抑制剂选自人工合成小分子蛋白激酶C抑制剂、天然小分子型蛋白激酶C抑制剂或多肽类蛋白激酶C抑制剂。本发明首次通过实验证明了蛋白激酶C抑制剂抑制血小板与肿瘤间的相互作用，从而抑制肿瘤细胞的转移，可以用以开发新型的抗肿瘤转移药物。
蛋白激酶抑制剂制备肿瘤转移药物中的应用

[发明专利]改进的芽孢杆菌RNA酶抑制剂基因-CN97191341.2有效
发明人： F·米基尔斯;M·威廉斯 -专利权人：拜尔生物科学股份有限公司
申请日： 1997-09-01 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：在真核细胞中，特别是在植物细胞中，和尤其是在雄蕊细胞例如毡绒层细胞中，高产量地产生芽孢杆菌RNA酶抑制剂蛋白质的改进的芽孢杆菌RNA酶抑制剂DNA，例如合成的芽孢杆菌RNA酶抑制剂DNA。合成的芽孢杆菌RNA酶抑制剂DNA具有低于40％的A和T核苷酸。其他改进的芽孢杆菌RNA酶抑制剂DNA编码改进的芽孢杆菌RNA酶抑制剂蛋白质，所述蛋白质具有以Met-Xaa开头的N-末端，其中Xaa是丙氨酸，缬氨酸，甘氨酸，天冬氨酸或谷氨酸。植物细胞和植物含有改进的芽孢杆菌RNA酶抑制剂DNA和/或表达改进的芽孢杆菌RNA酶抑制剂蛋白质。
改进芽孢杆菌 rna 抑制剂基因

[发明专利]一种蛋白酶抑制剂的合成方法-CN202210331546.X在审
发明人：刘雄;李望;周长岳 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明记载了新的蛋白酶抑制剂的合成方法，扩展了蛋白酶抑制剂的合成途径，提高工业化生产的可能性。
一种蛋白酶抑制剂合成方法

[发明专利]一种细胞培养溶液-CN201810493427.8有效
发明人： J·M·卡普;尹晓磊;M·D·苏西;R·S·兰格 -专利权人：布里格海姆妇女医院公司;麻省理工学院
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种细胞培养溶液，其包含骨形态发生蛋白的抑制剂、糖原合成酶激酶‑3β的抑制剂、与含富亮氨酸重复G蛋白偶联受体5结合的试剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。
一种细胞培养溶液

[发明专利]一种细菌蛋白质合成抑制剂利奈唑胺晶型Ⅲ的制备方法-CN201810190584.1在审
发明人：董丹丹 -专利权人：董丹丹
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种细菌蛋白质合成抑制剂利奈唑胺晶型Ⅲ的制备方法，通过细菌蛋白质合成抑制剂利奈唑胺制备细菌蛋白质合成抑制剂利奈唑胺晶型Ⅲ；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，合成条件简单，经济环保，产品收率与产品纯度高，有利于实现工业化，降低了生成成本，适于大批量生产，寻求的新的细菌蛋白质合成抑制剂利奈唑胺的制备方法对于利奈唑胺的经济技术很有意义；本发明制备的细菌蛋白质合成抑制剂利奈唑胺晶型Ⅲ光学纯度高，可提高其生物利用度
细菌蛋白质合成抑制剂制备甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌发明制备工艺生物利用度产品纯度固体药物光学纯度合成条件经济技术药物加工重要意义收率感染治疗环保生产研究

[发明专利]一种人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质及其合成和应用-CN201110425507.8有效
发明人：辛瑜;杨海麟;张玲;张玉然;陈亦;仝艳军 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-12-16 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质，由人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体和层析介质连接而成。较佳地，人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体是丝氨酸蛋白酶S1位点结构类似物，层析介质是Sepharose、壳聚糖、硅胶或陶瓷颗粒，人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体和层析介质通过三聚氯氰作为间隔臂进行连接。还提供了一种上述的人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质的合成方法，以及利用上述的人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质大规模纯化人尿胰蛋白酶抑制剂的方法，利用该人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质可以大规模快速分离纯化人尿胰蛋白酶抑制剂，可在仅用一步亲和层析的情况下，得到人尿胰蛋白酶抑制剂纯品，整个纯化步骤消耗时间短，蛋白和活性回收率较高，适于大规模推广应用。
一种胰蛋白酶抑制剂亲和介质及其合成应用

[发明专利]一种治疗哮喘病的药物-CN01123581.0无效
发明人：徐顺田 -专利权人：上海韦池生物技术有限公司
申请日： 2001-08-03 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： A61K38/55 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗哮喘病的药物，该药物以组织蛋白酶F的抑制剂为活性成分，通过抑制病人的过敏反应达到治疗哮喘的目的，属于药物领域。所说的组织蛋白酶F的抑制剂包括小分子合成抑制剂，例如LHVS或者组织蛋白酶F抗体、组织蛋白酶F反义RNA及核糖体，也可以是一些组织蛋白酶F的天然抑制剂，例如CystatinC。
一种治疗哮喘病药物

[发明专利]一类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及应用-CN201510114671.5有效
发明人：乔春华;俞洋;闫星 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-03-16 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明为一类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及应用，属于医药技术领域，尤其涉及一类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及在抗肿瘤细胞增殖方面的应用。本发明的目的是提出一类新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂作为抗细胞增殖化合物。本发明选取具有代谢稳定性及来源充足的合成类过氧桥药效团，所合成的化合物具有释放活性氧及抑制组蛋白去乙酰化酶的双重活性；为设计合成更高效的组蛋白去乙酰化酶抑制剂提供了新思路，并作为抗肿瘤的候选药物。
一类组蛋白乙酰化抑制剂应用

[发明专利]蛋白降解病症的治疗-CN200680017728.9无效
发明人：肯尼思·C·安德森;詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳;爱德华·富兰克林·格林伯格;秀岛辉;尼古拉斯·保罗·克维亚特科夫斯基;拉尔夫·马齐切克;斯图尔特·L·施赖伯;贾里德·肖 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会;达纳-法伯癌症研究所有限公司
申请日： 2006-03-22 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本发明涉及治疗诸如细胞增殖病症(例如癌症)和蛋白沉积病症(例如神经退化性病症)等蛋白降解病症的方法。本发明提供使用聚集体抑制剂或聚集体抑制剂与蛋白酶体抑制剂的组合治疗这些疾病的方法和医药组合物。还提供了新颖HDAC/TDAC抑制剂和聚集体抑制剂以及制备这些化合物的合成方法。
蛋白降解病症治疗

[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂-CN201280044640.1在审
发明人：陈伟;D·J·劳里;T·D·莫迪;王龙成 -专利权人：药品循环公司
申请日： 2012-07-13 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明描述了激酶抑制剂化合物、合成此类抑制剂的方法和在疾病治疗中使用此类抑制剂的方法。本文进一步描述了用于确定包括激酶在内的蛋白质的适当抑制剂的方法、试验和系统。
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂-CN201080056387.2有效
发明人： W·陈;D·J·劳里;T·D·莫迪;E·维尔纳;M·S·史密斯;W·罗 -专利权人：药品循环公司
申请日： 2010-10-12 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本文描述了激酶抑制剂化合物、此类抑制剂的合成方法和在疾病的治疗中使用此类抑制剂的方法。本文进一步描述了用于测定包括激酶在内的蛋白质的适当抑制剂的方法、试验和系统。
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

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